File Exchange: Frühgeborene, Screenings, BGW-, Speicherkr.

Frühgeborene, Screenings, BGW-, Speicherkr.

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Hochgeladen von Bratsch - 07.06.2013
Semester Semester FS13
Kategorie Kategorie Zusammenfassung
Verfasser Verfasser Unbekannt
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  Inhalt der jeweiligen Vorlesungsfolien der 7 Vorlesungen Neonatologie und Stoffwechsel, ohne Bilder;
z.T. etwas umstrukturiert und mit persönlichen Markierungen.

Auf den letzten 5 Seiten nur nochmals alle markierten Stellen als grobes Repe oder damit du rasch den Vorlesungsinhalt mit deinem Lehrbuch überprüfen kannst.

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Übrigens das selbe für TB Pädi zu Gastro, Nephro, Hämato, Onko findest Du hier


Inhaltsverzeichnis:

A Das gesunde Frühgeborene, R. Arlettaz Mieth vom 8. März auf 2 Seiten

A. Frühgeburtlichkeit
B. Pränatale Betreuung des Frühgeborenen
C. Betreuung im Gebärsaal
D. Neonatale Periode
E. Entlassung nach Hause



B Das kranke Frühgeborene, R. Arlettaz Mieth vom 8. März auf 1 Seite
Lungenentwicklungsstörungen des Frühgeborenen
A. Atemnotsyndrom (ANS)
B. Bronchopulmonale Dyslpasie (BPD)
C. Apnoen



C Frühgeborene: Langzeitprobleme, B. Latal vom 8. März auf 1 Seite

A. Frühgeburtlichkeit als wichtigstes Beispiel perinatalen Ursachen von Entwicklungsstörungen
B. Bereiche und Zeitpunkt des Auftretens
C. Faktoren, die Entwicklung beeinflussen
D. Langzeit-Outcome bei Frühgeborenen



D Screening beim Neugeborenen, MR Baumgartner vom 11. März 2013 auf 3 Seiten

A. Screening beim Neugeborenen (CH)
B. Guthrie-Test
C. Phenylketonurie (PKU)
D. Klassische Galaktosämie
E. Biotinidasemangel
F. MCAD-Mangel
G. Cystische Fibrose
H. Hypothyreose
I. Adrenogenitales Syndrom



E Diagnostisches Vorgehen bei seltenen Krankheiten, J. Häberle vom 21. März 2013 auf 2 Seiten

A. Einleitung
B. CDG-Syndrome
C. Klinische Leitsymptome
D. LS: Auge
E. LS: Dysmorphie
F. selektives Stoffwechselscreening



F Vererbte Bindegewebs- & Speicherkrankheiten, M. Baumgartner vom 21. März 2013 auf 3 Seiten

A. Zusammensetzung und Physiologie des Bindegewebes
B. BGW-Krankheitsbilder erkennen (Osteogenesis imperfecta, Ehlers-Danlos-S., Marfan-S.)
C. Speicherkrankheiten erkennen (M. Pompe, Mukopolysaccharidosen, M. Gaucher, M. Fabry)
D. Therapeutische Möglichkeiten aufzeichnen bei Speicherkrankheiten



G Akute metabolische Notfälle, M. Baumgartner vom 21. März 2013 auf 4 Seiten
A. Bei „akuten“ Patienten an Stoffwechselkrankheiten denken
B. Pathogenetische Mechanismen verstehen
C. Behandlungsstrategien kennen
D. Stoffwechselkrankheiten erkennen (Organoazidurien, Hyperammonämie, Harnstoffzyklusdef., Glykogenosen, HFI)
E. Differentialdiagnose der Hypoglykämie - einfache diagnostische Schritte kennen



H Alle bisher markierten Textstellen nochmals als grobes Repe auf 5 Seiten
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keine

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