In der Solidaproduktion Basel stehen Ihnen zahlreiche Möglichkeiten offen, das Tätigkeitsfeld eines Pharmazeuten (m/w) im Bereich der pharmazeutischen Herstellung fester Arzneiformen kennenzulernen. Sie unterstützen die Betriebsabteilung der Solidaproduktion Basel Manufacturing Science and Technology (MSAT) durch Ihre Mitarbeit bei täglichen Aufgaben und aktuellen Projekten. Sie erlernen hierbei den Umgang und die Umsetzung der umfangreichen GMP (Good Manufacturing Practice) -Regularien der pharmazeutischen Industrie.
Ihre Aufgabenschwerpunkte umfassen:
Die selbständige Bearbeitung kleinerer Projekte in enger Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Abteilungen der Solidaproduktion
Mitwirkung bei der Implementierung und Pflege eines pharmazeutischen Qualitätssystems
Unterstützung bei Validierungs- und Optimierungsaktivitäten bei der pharmazeutischen Herstellung
Mitarbeit bei Quality Risk Management Prozessen
Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten sowie notwendiger Betriebsvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs - Standard Operating Procedures) im Rahmen von Reinigungsvalidierungen
Was Sie hier unter anderem lernen und mitnehmen können:
Lernen Sie sich in einem Grosskonzern zu bewegen, Kontakte zu knüpfen und mit vielen verschiedenen Schnittstellen zusammenzuarbeiten
Bekommen Sie Einblicke in Prozesse innerhalb des Standorts sowie global, wodurch Sie grössere Zusammenhänge entdecken und verstehen können
Nutzen Sie vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten, die Ihre persönliche Entwicklung und Karriere bedeutend beeinflussen können
Ihr Profil
Sie sind eingeschrieben an einer Universität oder Fachhochschule und studieren im Bereich Pharmazie (bestandenes 2. Staatsexamen oder eingeschrieben im Master) oder in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich. Zudem bringen Sie grosses Interesse mit, Einblicke in die Pharmaindustrie zu bekommen und aktiv in unserem Team mitzuarbeiten und Ihre Kenntnisse im Rahmen eines 6-monatigen Praktikums in einer modernen Arbeitsumgebung einzusetzen und weiterzugeben.
Ihre Qualifikationen:
Teamfähige und entscheidungsfreudige Persönlichkeit
Selbstinitiative, Durchsetzungsvermögen sowie Überzeugungskraft
Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise in einem GMP-gerechten Umfeld
Gute MS-Office Kenntnisse (Word, Excel, PPT)
Exzellente Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Das Praktikum und die Mitarbeit an den Projekten eignet sich nicht, um eine Master- oder Diplomarbeit anzufertigen.
Das Startdatum dieses Praktikums ist Februar 2021 oder nach Vereinbarung. Bitte geben Sie Ihr präferiertes Startdatum und die gewünschte Praktikumsdauer in Ihrer Bewerbung an.
Damit Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, muss zwingend mindestens ein aktueller Lebenslauf sowie ein Motivationsschreiben in einem zusammengefügten PDF Dokument eingereicht werden.
Nicht-EU/EFTA Staatler müssen eine Bescheinigung Ihrer Universität beilegen, dass das Praktikum obligatorischer Bestandteil des Studiums ist.
